“精准医学研究”重点专项

一、申报单位应为中国大陆境内注册1年以上（注册时间为2015年3月31日前）的科研院所、高等学校和企业等，具有独立法人资格，有较强的科技研发能力和条件，运行管理规范。政府机关不得作为申报单位进行申报。申报单位同一项目须通过单个推荐单位申报，不得多头申报和重复申报。
二、项目（含任务或课题）负责人须具有高级职称或博士学位，申报当年不超过60周岁（1956年1月1日以后出生），工作时间每年不得少于6个月。项目（含任务或课题）负责人原则上应为该项目（含任务或课题）主体研究思路的提出者和实际主持研究的科技人员。中央和地方各级政府的公务人员（包括行使科技计划管理职能的其他人员）不得申报项目（含任务或课题）。
三、项目（含任务或课题）负责人限申报一个项目，国家重点基础研究发展计划（973计划，含重大科学研究计划）、国家高技术研究发展计划（863计划）、国家科技支撑计划、国家国际科技合作专项、国家重大科学仪器设备开发专项、公益性行业科研专项（以下简称“改革前计划”）以及国家科技重大专项的在研项目（含任务或课题）负责人不得牵头申报国家重点研发计划重点专项项目（含任务或课题）；项目主要参加人员的申报项目和改革前计划、国家科技重大专项在研项目总数不得超过两个；改革前计划、国家科技重大专项的在研项目（含任务或课题）负责人不得因申报国家重点研发计划重点专项项目（含任务或课题）而退出目前承担的项目（含任务或课题）。计划任务书执行期到2016年12月底之前的在研项目（含任务或课题）不在限项范围内。
四、特邀咨评委委员及参与重点专项咨询评议的专家，不能申报本人参与咨询和论证过的重点专项项目（含任务或课题）；参与重点专项实施方案或本年度项目指南编制的专家，不能申报该重点专项项目（含任务或课题）。
五、受聘于内地单位的外籍科学家及港、澳、台地区科学家可作为重点专项的项目（含任务或课题）负责人，全职受聘人员须由内地聘用单位提供全职聘用的有效证明，非全职受聘人员须由内地聘用单位和境外单位同时提供聘用的有效证明，并随纸质项目预申报书一并报送。
六、申报项目受理后，原则上不能更改申报单位和负责人。
七、具体研究方向包含：
1.新一代临床用生命组学技术的研发
1.1面向未来精准医学应用的其他组学技术研发
1.1.1临床用单细胞组学技术研发；
1.1.2临床用表观基因组技术研发与应用。
2.大规模人群队列研究
2.1百万级自然人群国家大型健康队列研究
2.1.1大型自然人群队列示范研究；
2.1.2京津冀区域自然人群队列研究；
2.1.3华中区域自然人群队列研究。
2.2重大疾病专病队列研究
2.2.1心血管疾病专病队列研究；
2.2.2脑血管疾病专病队列研究；
2.2.3呼吸系统疾病专病队列研究；
2.2.4代谢性疾病专病队列研究；
2.2.5乳腺癌专病队列研究；
2.2.6食管癌专病队列研究。
2.3罕见病的临床队列研究
2.3.1罕见病临床队列研究。
3.精准医学大数据的资源整合、存储、利用与共享平台建设
3.1精准医学大数据标准化体系与共享平台建设
3.1.1精准医学大数据管理和共享技术平台建设；
3.1.2精准医学大数据处理和利用的标准化技术体系建设。
3.2精准医学知识库构建
3.2.1疾病研究精准医学知识库构建。
4.疾病防诊治方案的精准化研究
4.1基于组学特征谱的疾病分子分型研究
4.1.1基于组学特征谱的恶性肿瘤分子分型研究；
4.1.2基于组学特征谱的心脑血管疾病分子分型研究；
4.1.3基于组学特征谱的代谢性疾病分子分型研究；
4.1.4基于组学特征谱的呼吸系统疾病分子分型研究；
4.1.5基于组学特征谱的免疫性疾病分子分型研究；
4.1.6基于组学特征谱的神经精神类疾病分子分型研究。
4.2基于医学分子影像技术的疾病精准诊疗方案研究
4.2.1基于生物影像和生命组学特征谱的多线束精准放疗临床诊疗方案研究。
4.3药物个性化应用评价与临床应用研究
4.3.1伴随新药临床试验的药物基因组学与个体化精准用药研究；
4.3.2重大疾病的传统药物的药物基因组学与个体化精准用药研究。
4.4罕见病精准诊疗技术研究
4.4.1罕见病精准诊疗技术与临床规范研究。
4.5疾病诊疗规范及应用方案的精准化研究
4.5.1恶性肿瘤诊疗规范及应用方案的精准化研究；
4.5.2呼吸疾病诊疗规范及应用方案的精准化研究。
4.6个体化治疗靶标发现与新技术研发
4.6.1恶性肿瘤个体化治疗靶标发现与新技术研发；
4.6.2免疫性疾病个体化治疗靶标发现与新技术研发；
4.6.3精神神经类疾病个体化治疗靶标发现与新技术研发。

待定

通过国家科技管理信息系统公共服务平台（http://service.most.gov.cn）进行网上填报。项目管理专业机构将以网上填报的申报书作为后续形式审查、项目评审的依据。